DFP-Supplementum: Management der ANCA-assoziierten Vaskulitis

Die Granulomatose mit Polyangiitis und die Mikroskopische Polyangiitis als die beiden Hauptformen der ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV) gehören zu den schwersten Autoimmunerkrankungen. Organmanifestationen betreffen in erster Linie die Nieren, auch Lungen und HNO-Bereich sind häufig involviert. Trotz Fortschritten in Diagnostik und Therapie liegt die Mortalität bei einem Vielfachen des Bevölkerungsschnitts. Bemühungen zur Reduktion der durch AAV verursachten Morbidität und Mortalität zielen auf eine möglichst frühzeitige Diagnose und eine effiziente Immunsuppression unter verringerter Glukokortikoid-Belastung ab. Das Management der individuell sehr unterschiedlich ausgeprägten AAV Formen erfordert eine interdisziplinäre Herangehensweise.