Das Phelan-McDermid-Syndrom – auch Deletion 22q13 genannt (Verlust eines Teils des langen Armes des Chromosoms 22) – ist ein seltener genetischer Defekt. Bis heute wurde diese Diagnose weltweit ca. 3.000 x gestellt.
Das Phelan-McDermid-Syndrom – auch Deletion 22q13 genannt (Verlust eines Teils des langen Armes des Chromosoms 22) – ist ein seltener genetischer Defekt. Bis heute wurde diese Diagnose weltweit ca. 3.000 x gestellt.